レミケード®点滴静注用100 安全性情報
特定使用成績調査（長期調査）の調査方法は、以下のとおりです。
| 調査目的 | 本剤の長期使用時における安全性および有効性に関する情報の検出又は確認 |
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| 対象患者 | 本剤の維持療法が行われたクローン病患者 |
| 調査方法 | 中央登録方式 |
| 観察期間 | 1年間 |
| 調査期間 | 2007年11月～2011年10月 |
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| 特定使用成績調査（長期調査）の報告 | |||
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1 特定使用成績調査の概要 | ||
| 2 患者背景 | |||
| 3 副作用発現状況 | |||
| 4 重要な副作用発現状況 | |||
| 5 有効性 | |||
| 6 まとめ | |||
