レミケード®点滴静注用100 安全性情報
有効性集計対象症例6,771例における本剤投与6週後、投与14週後、および投与22週後の有効性は、以下のとおりです。
なお、有効性は、調査担当医師が症状改善の程度を本剤投与開始前と比較して、3段階（著効、有効、無効）で評価しました。
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| 使用成績調査（全例調査）の報告 | |||
| 1 使用成績調査の概略 | |||
| 2 患者背景 | |||
| 3 副作用発現率 | |||
| 4 重要な副作用発現状況 | |||
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5 有効性 | ||
| 6 まとめ | |||
