レミケード®点滴静注用100 安全性情報

特定使用成績調査(長期調査)の調査方法は、以下のとおりです。
| 調査目的 |
|
| 対象患者 | 本剤3㎎/㎏の長期使用が予想される関節リウマチ患者 |
| 調査方法 | 中央登録方式 |
| 評価期間 |
|
| 調査期間 | 2005年11月~2009年4月 |
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1/6 | ![]() |
| 特定使用成績調査(長期調査)の報告 | |||
| 1 特定使用成績調査の概略 | |||
| 2 患者背景 | |||
| 3 副作用発現率 | |||
| 4 重要な副作用発現状況 | |||
| 5 有効性 | |||
| 6 まとめ | |||

特定使用成績調査(長期調査)の調査方法は、以下のとおりです。
| 調査目的 |
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| 対象患者 | 本剤3㎎/㎏の長期使用が予想される関節リウマチ患者 |
| 調査方法 | 中央登録方式 |
| 評価期間 |
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| 調査期間 | 2005年11月~2009年4月 |
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| 特定使用成績調査(長期調査)の報告 | |||
| 1 特定使用成績調査の概略 | |||
| 2 患者背景 | |||
| 3 副作用発現率 | |||
| 4 重要な副作用発現状況 | |||
| 5 有効性 | |||
| 6 まとめ | |||
掲載している情報は、取材時もしくは掲載時のものです。
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