レミケード®点滴静注用100 安全性情報
有効性集計対象症例1,444例における本剤の有効性を最終判定時の全般改善度およびACR基準20％以上改善率で示しております。
なお、全般改善度は、調査担当医師が症状改善の程度を本剤投与開始前と比較して、3段階（著効、有効、無効）で評価しました。
| 評価症例数 | ACR基準 20%以上改善症例数 |
ACR基準 20％以上改善率(%) |
| 640 |
422 | 65.94 |
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5/6 |  |
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| 特定使用成績調査（長期調査）の報告 | |||
| 1 特定使用成績調査の概略 | |||
| 2 患者背景 | |||
| 3 副作用発現率 | |||
| 4 重要な副作用発現状況 | |||
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5 有効性 | ||
| 6 まとめ | |||
